BỘ Y TẾ RA QUYẾT ĐỊNH THU HỒI HÀNG CHỤC LOẠI THUỐC DO Nguy cơ về chất lượng và an toàn

Ngày 8/4, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, đã ban hành Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 54 loại thuốc. Thông báo này đã gây chú ý trong ngành dược và cộng đồng người tiêu dùng, đồng thời đặt ra câu hỏi về an toàn thuốc men hiện nay.

Theo quyết định, nguyên nhân thu hồi là do cơ sở đăng ký thuốc đã đề nghị tự nguyện rút giấy phép lưu hành tại Việt Nam. Những loại thuốc này gồm các sản phẩm đã chính thức được cấp phép và đang lưu hành trên thị trường nhưng chưa được xác định rõ ràng về chất lượng hoặc an toàn.

Quyết định cũng quy định rõ ràng đối với các loại thuốc nhập khẩu từ nước ngoài đã được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày Quyết định có hiệu lực, vẫn được phép lưu hành đến hết hạn sử dụng, nhằm đảm bảo quyền lợi người tiêu dùng và tránh gián đoạn thuốc điều trị.

Bên cạnh đó, các cơ sở đăng ký và sản xuất thuốc có trách nhiệm theo dõi, giám sát và đảm bảo chất lượng, an toàn của thuốc trong quá trình phân phối, sử dụng.

Quyết định này có hiệu lực ngay từ ngày ban hành, và các địa phương, đơn vị liên quan như Sở Y tế các tỉnh, cơ sở kinh doanh dược và các cơ sở sản xuất phải thực hiện đúng quy định để đảm bảo quyền lợi và an toàn cho cộng đồng.

Dưới đây là danh sách 54 thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, cảnh báo người tiêu dùng cần kiểm tra kỹ các sản phẩm đang sử dụng để tránh rủi ro không mong muốn. Một số hình ảnh minh họa các loại thuốc này cũng đã được công bố chính thức để nhận biết dễ dàng hơn.

Việc Bộ Y tế ra quyết định thu hồi này thể hiện quyết tâm nâng cao chất lượng và an toàn thuốc men, đồng thời nhấn mạnh trách nhiệm của các cơ sở y tế và doanh nghiệp trong việc đảm bảo các tiêu chuẩn an toàn tối thiểu cho người tiêu dùng.